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肿瘤基因检测泛实体瘤

防城港泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来之后,谁能帮我看懂?
检测报告会包含详细的基因变异数据和初步的生物学注释。最终,报告必须由您的主治医生或专业的肿瘤科医生进行解读。他们会结合您的整体病情,将基因信息转化为具体的治疗建议,切勿自行解读。
结果出来会有人通知我吗?
会的。一旦报告生成,您的专属顾问会第一时间通过电话或您预留的联系方式通知您,并告知您查看和下载报告的具体方法。
除了检测费,送样本的物流费、咨询费还要另算吗?
通常情况下,检测费用已包含样本从防城港合作服务点寄送到实验室的标准物流费。检测前的初步咨询及报告出具后的解读咨询,一般也不额外收费。具体细节,建议您在委托检测前与当地服务点确认。
孩子做这个检测,取样会不会特别遭罪?
您好,请别担心。取样方案会充分考虑孩子的承受能力。如果孩子有可通过手术获取的肿瘤组织,通常使用手术中已取出的存档样本,无需再次操作。若无法获取组织,则会考虑使用血液样本(抽血)进行检测,痛苦较小。具体方式请与防城港的儿科肿瘤医生详细沟通,他们会选择最适宜孩子的方式。
我可以在非工作时间,比如晚上或节假日,联系到客服咨询问题吗?
我们的客服和顾问在工作时间(通常为工作日9:00-18:00)为您提供服务。非工作时间,您可以通过在线留言或邮件联系我们,我们会在下一个工作日尽快回复。紧急事宜会有相应安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

胡** 已验证 化疗前检测

体检发现肺结节,医生建议做个基因检测看看风险。我选了这个550+596的套餐。报告出来速度挺快的,大概9天吧。结果很详细,说我有个BRCA2的胚系突变,有乳腺癌和卵巢癌风险。虽然吓了一跳,但给了我和家人提前干预和定期筛查的机会。报告里建议部分写得特别清晰,还有遗传咨询指引。

机构回复

感谢您的信任。能通过检测帮助您和您的家人提前了解遗传风险并做好健康管理,这正是我们检测服务的价值所在。报告中的建议和指引希望能为您后续的医疗决策提供有力支持。

2026-04-2335人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

我是患者本人,对隐私极度敏感。他们有一个细节让我很满意:在报告里,我的名字是用星号部分隐藏的(比如张*三),年龄也只显示年龄段。这种将去标识化做到报告本身的做法,让我即使把报告分享给其他医生咨询时,也减少了很多隐私暴露的担心。非常贴心。

机构回复

很高兴这个细节获得了您的认可。我们的报告模板在设计时,就充分考虑了患者在实际使用场景中可能面临的隐私风险。去标识化处理是为了让您在必要分享时更安心。您的安心,我们的初心。

2026-04-2113人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

我是卵巢癌患者,用于寻找后续治疗方案。整个服务团队协作感很强,采样指导、报告跟进、解读预约是不同的专员,但信息无缝衔接。特别感谢医学顾问,帮我梳理了几个备选方案,并分析了利弊,非常有帮助。

机构回复

团队协作是为用户提供无缝体验的关键。很高兴各环节的配合让您感到顺畅。医学顾问能为您提供清晰的后续思路,我们同样为她感到骄傲。

2026-04-1918人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

作为乳腺癌术后患者,想全面评估复发风险和后线用药选择。预约咨询时,顾问没有因为我是复诊病人就敷衍,反而问得更细,包括之前的治疗方案。报告很厚一本,但附有一页精准的‘患者摘要’,重点清晰。后续邮件咨询回复也很快。

机构回复

感谢您对我们精准服务和报告人性化设计的认可。我们深知每位患者情况独特,详尽的病史沟通是精准分析的基础。祝您康复顺利!

2026-04-0455人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,主治医生推荐做这个寻找维持治疗方案。我最欣赏的一点是,报告出来后,我可以自主选择在你们平台的账号里永久删除我的报告和数据。虽然我现在还保留着,但有这个‘删除权’在手,感觉主动权在我这儿,不是检测完了我的数据就永远不受我控制了。

机构回复

是的,我们尊重并赋予您数据的自主控制权。根据相关法规和我们的政策,您随时可以行使查询、更正、删除等权利。您的数据,您做主。这是我们的基本原则。

2026-04-115人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来做的,医生直接说这个检测范围够广,他们需要这些数据来制定个性化方案。价格是患者自费,但我相信医生的判断。报告直接发给了医院,医生解读得很认真,还根据里面的TMB和MSI结果,建议了我用免疫治疗。目前效果不错。从治疗决策支持角度看,性价比很高。

机构回复

感谢您和医生对我们产品的信任!我们一直致力于为临床医生提供全面、可靠的数据支持。TMB、MSI等免疫治疗相关指标是我们的常规报告内容。很高兴能与您的医生一起,为您找到有效的治疗方向。祝您早日康复!

2026-03-2914人觉得有用
朱** 已验证 家族史筛查

体检异常后自己来查的,很忐忑。采样时护士手法专业,采完血样立刻在管子上贴了条码,然后把写有我名字的表单单独收走,两者马上分开处理。我问了护士,她说这样实验室那边只能看到编码,看不到我的个人信息。这种物理隔绝信息的方式,虽然原始但感觉最踏实。

机构回复

您的观察非常准确。‘姓名与样本分离’是我们从采样端就开始执行的核心保密流程之一,确保实验分析环节接触不到任何个人身份信息。感谢您对我们流程的认可,我们会坚持这份严谨。

2026-01-2341人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,很多不懂。客服态度超好,但感觉初期咨询时信息有点轰炸,给了很多资料和案例,一下子消化不了。不过后来慢慢看,也理解了。报告出来后,解读医生倒是言简意赅,直击重点。整体还是满意的。

机构回复

感谢您的反馈。对于初次接触的用户,如何平衡信息量与接收度,是我们需要优化的地方。后续我们会优化资料提供方式,感谢您的包容与建议。

2026-02-2258人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

检测很全面,报告厚得像本书。但说实话,里面很多专业术语和图表,我自己看还是吃力。虽然有视频解读,但一些细节过后就忘。希望能提供一个更简明的‘结论摘要页’,放在最前面,把核心发现、推荐方案和关键证据一两页说清楚,方便我们随时翻阅和给医生看。

机构回复

非常感谢您这么具体的建议。我们确实收到过类似反馈,正在着手设计一个针对患者和家属的“核心结论摘要页”,力求用最精炼的语言概括关键信息。您的意见会帮助我们做得更好,新版报告中将努力体现这一优化。

2026-02-2610人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

给家人做检测,最怕手机里的报告被偷看。他们家不是直接发PDF附件,而是给一个加密链接,点开要密码,而且链接一段时间后失效。报告也不能随意下载和截图(会有水印)。虽然看起来有点“不方便”,但正是这种不方便,才保证了最大的安全,想得很周到。

机构回复

非常感谢您的理解。是的,我们在“便捷”与“安全”之间,优先选择了后者。通过链接时效、防截图等设计,最大限度防止报告在非授权情况下的二次传播。安全有时确实需要一点“不方便”。

2026-02-1724人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

我是术后复查,最怕交叉感染。这里让我放心的是,不同客户在采样间是错开的,而且我看到每位客人离开后,护士都会进去做一遍消毒,台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视,让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。

机构回复

您观察到的严格的消毒隔离流程,正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要,感谢您的发现与肯定。

2026-03-1358人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

术后半年复查做的,想看看有没有残留或者复发迹象。整个流程从采样到拿到报告,9个自然日,效率很高。报告里MRD是阴性,让人松了一大口气。而且附带了后续的监测建议时间表,非常贴心。就是价格确实不便宜,但对于关键的复查节点来说,这个钱花得值。

机构回复

感谢您的评价。我们理解癌症康复期患者对复查的重视与焦虑。能通过快速、准确的结果为您带来安心,并提供长期的监测建议,是我们努力的目标。关于价格,我们会努力通过技术革新,让更多患者受益。

2026-02-1034人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,整体体验是满意的,顾问也很耐心。但报告里有些专业建议,比如推荐某个靶向药,但本地医院药房没有,也没有提供具体的获取渠道指导(比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药),感觉落地支持可以更跟进一步。

机构回复

非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南,但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息,希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。

2026-03-1068人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

作为肠癌患者,手术后犹豫要不要做检测。线上咨询流程很方便,医生助理直接和我视频沟通了半小时,把我的情况问得很细,还解答了我对检测范围的疑问。决定做之后,电子版报告很快就发到邮箱了,比预想的快。

机构回复

很高兴线上咨询服务能帮助到您。我们希望通过充分的知情沟通,让每位患者都能做出最适合自己的选择。线上预沟通和电子报告快速送达,正是我们提升服务效率的重点。祝您后续治疗顺利!

2026-01-059人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但我发现对于同一个基因突变,不同检测公司的报告倾向性描述有时略有差异。虽然解读医生解释这是基于他们采用的数据库和算法,但我作为外行还是有点困惑。希望未来行业能有更统一的标准吧。不过你们医生的解释我是信服的。

机构回复

感谢您如此深入的观察和思考。您指出的确实是当前精准医疗领域的一个客观现象,不同数据库、指南更新速度及解读逻辑可能导致细微差异。我们始终坚持基于最新权威指南、循证等级高的数据库进行解读,并保持解读的开放性,欢迎您随时与我们探讨任何疑虑。

2026-03-1446人觉得有用

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